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Janssen DE-396 - Histoire

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Janssen

(DE-396 : dp. 1200 ; 1. 306' ; n. 36'7" ; dr. 8'7" ; s. 21 k. ;
cpl. 186 ; une. 3 3", 3 21" tt., 2 40mm., 8 20mm., 2 act., 8
dcp., 1 dcp. (h.h.); cl. Edsall)

Janssen (DE-396) a été posé par Brown Shipbuilding Co., Houston, Texas, le 4 août 1943 ; lancé le 10 octobre 1943; parrainé par Mme Alfred Janssen, belle-mère du lieutenant (j.g.) Janssen; et commandé le 18 décembre 1943, le lieutenant Comdr. H. E. Cross aux commandes.

Janssen quitta Galveston le 1er janvier 1944 pour effectuer un entraînement au shakedown depuis les Bermudes. À la fin, il a rendez-vous le 27 février avec le porte-avions d'escorte Bogue et ses escortes pour former un groupe de chasseurs-tueurs de sous-marins. Dans les mois qui suivirent, le Jansen et ses sister-ships attaquèrent de nombreux contacts sous-marins lors d'une croisière entre les États-Unis et les Açores ; et, après un bref repos dans les ports d'Afrique du Nord, ils sont retournés à Norfolk le 2 mai.

Janssen et le groupe Bopue étaient bientôt en route à nouveau croisant les routes de convoi de l'Atlantique Nord. Les groupes de tueurs de chasseurs tels que celui-ci sont devenus une arme principale contre le sous-marin et ont contribué de manière importante au travail important consistant à maintenir ouvertes les lignes d'approvisionnement vers l'Europe et la Méditerranée. Janssen est arrivé à New York le 24 septembre 1944 pour des exercices d'entraînement, et en décembre

a participé à une patrouille d'urgence au large des côtes du Maine et l'augmentation de l'activité des sous-marins a été anticipée.

Au début de 1945, Janssen entraînait des équipes anti-sous-marines dans la baie de Casco et dans la région des Bermudes. Elle est devenue en route sur les opérations offensives une fois de plus le 28 mars et a mené 2 semaines de patrouille de barrière Atlantique. En rejoignant le groupe Bogue de nouveau le 16 avril, le navire a fumé dans l'Atlantique Nord pour sa dernière patrouille. Plusieurs attaques ont été menées contre des sous-marins. Frederick C. Davis a été torpillé et coulé avec de grandes pertes de vie le 24 avril. Ensuite, après avoir établi un contact sonar, Janssen, aidé par d'autres escortes, s'est rapproché de l'ennemi tirant plus de 40 grenades sous-marines, lors de trois attaques distinctes. Finalement, U~46 frappé est venu à la surface où elle a été détruite.

L'escorte de destroyers vétérans est arrivée à New York le 11 mai, après la fin officielle de la guerre contre l'Allemagne. Elle a navigué à Norfolk pour l'installation de supports d'avions antiaériens supplémentaires en vue de plus d'action, cette fois contre le Japon. Janssen a mené une formation dans les Caraïbes en juin et est arrivé à Pearl Harbor via le canal de Panama et la Californie le 21 août. Trop tard pour prendre une part active à la guerre contre le Japon, le navire a embarqué 100 anciens combattants de retour à Pearl Harbor et les a amenés à San Pedro le 9 septembre.

Janssen a de nouveau transité par le canal de Panama, arrivant à Charleston le 25 septembre. Désigné pour la désactivation, il est parti le 24 octobre pour Green Cove Springs, en Floride, où il a été désarmé le 12 avril 1946. Janssen a ensuite rejoint la flotte de réserve de l'Atlantique et, à présent, est amarré à Philadelphie, en Pennsylvanie.

Janssen a reçu une étoile de bataille pour le service de la Seconde Guerre mondiale et a partagé dans la Presidential Unit Citation décernée aux différents navires des groupes de travail Bogue pour un travail anti-sous-marin exceptionnel dans l'Atlantique au cours de 194


USS Janssen (DE 396)

Désarmé le 12 avril 1946.
Frappé le 1er juillet 1972.
Vendu le 15 octobre 1973 et démoli.

Commandes répertoriées pour l'USS Janssen (DE 396)

Veuillez noter que nous travaillons toujours sur cette section.

Le commandantDeÀ
1Harold Edouard Croix, USNR18 décembre 194325 septembre 1944
2Rupert Dexter Hawley, USNR25 septembre 194428 mars 1945
3Sydney Godfrey Rubinow, Jr., USNR28 mars 194513 janvier 1946

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Les événements notables impliquant Janssen incluent :

24 avril 1945
Le sous-marin allemand U-546 a été coulé au nord-ouest des Açores, en position 43°53'N, 40°07'W, par des grenades sous-marines du destroyer américain escorte USS Flaherty, USS Neunzer, USS Chatelain, USS Varian, USS Hubbard, USS Janssen, USS Pillsbury et USS Keith.

Liens médias


Crimes de guerre de l'US Navy dans l'Atlantique pendant la Seconde Guerre mondiale

Publier par Panzermahn » 09 août 2004, 07:58

(Oberleutnant sur Zee Paul Heinz Just - U546) Just (qui venait de transférer à la Kriegsmarine de la Luftwaffe et qui avait volé dans la campagne de Pologne et la bataille d'Angleterre) et ses officiers ont été interrogés dans l'USS Bogue, où ils avaient été transférés des différentes escortes de destroyers, mais n'a rien donné d'autre que les informations requises par la Convention de Genève. Au débarquement le 27 avril 1945 à Argentia à Terre-Neuve, huit membres d'équipage, dont Just, ont été placés à l'isolement et traités comme des prisonniers militaires plutôt que comme des prisonniers de guerre. Ils ont été soumis à une routine d'exercices rigoureuse et à des coups répétés afin d'extraire des informations (dont les malheureux hommes sous-marins ne savaient rien). Ce traitement s'est poursuivi malgré le fait que l'USS Varian avait récupéré un journal d'un survivant du U546 qui montrait que le bateau n'était armé que d'un mélange habituel de torpilles de contact, acoustiques et à tête chercheuse. Le commandant de l'USS Varian, le lieutenant-commandant Leonard A. Myhre USN, a été invité à assister à l'une des séances d'"exercice" de Just et a protesté amèrement contre ce qu'il a vu. Peut-être à cause de sa protestation, les hommes ont été transportés par avion à Fort Hunt près de Mount Vernon où "l'exercice" et les coups ont repris. Ce traitement n'a cessé qu'après le jour de la victoire lorsque Just a accepté d'écrire un compte rendu complet de l'historique opérationnel de l'U-546.. Lorsque le Kapitanleutnant Fritz Steinhoff a rendu son bateau aux Américains à la fin de la guerre, il a, comme Just, été placé en détention par le FBI (une violation de la Convention de Genève et un crime de guerre - je souligne) plutôt que traité comme un prisonnier de guerre. Steinhoff a été si mal traité qu'il a fini par se suicider dans la prison de Charles Street à Boston.

Page 103, Chapitre 9, La grève de la mer
Action sous-marine, Paul Kemp, Sutton Publishing 1999

Publier par David Thompson » 09 août 2004, 08:03

Publier par Panzermahn » 09 août 2004, 08:14

David - vous cherchera dans son livre..

Au fait, est-ce que quelqu'un a plus d'infos sur les crimes de guerre de l'US Navy dans l'Atlantique ?

Publier par David Thompson » 09 août 2004, 08:52

Publier par David Thompson » 09 août 2004, 08:53

Publier par David Thompson » 09 août 2004, 09:08

USS Bogue (CVE 9), USS Flaherty DE 135, USS Neunzer DE 150, USS Chatelain DE 149, USS Varian DE 798, USS Hubbard DE 211, USS Janssen DE 396, USS Pillsbury DE 133 et USS Keith DE 241

Alors que l'avion vole, de St. Johns, Terre-Neuve, à Fayal aux Açores, la distance est de 1 180 milles. Le 23 avril 1945, au milieu de l'Atlantique, à mi-chemin entre St. Johns et Fayal, plusieurs porte-avions d'escorte et un défilé d'escortes de destroyers ont été déployés dans une patrouille de barrière nord-sud de 100 milles. La flottille CVE-DE, l'une des plus grandes forces de chasseurs-tueurs à ce jour, a formé un autre segment du "filet" déployé pour attraper les super-Schnorkels nageant à travers l'Atlantique pour envahir la frontière maritime orientale de l'Amérique.

La barrière anti-sous-marine (AS) était composée de deux groupes de travail CVE - TG 22.3 et TG 22.4 - et d'un large détachement de DE. La force opérait sous le commandement du groupe opérationnel 22.5 - le capitaine G. J. Dufek, à Bogue. L'officier supérieur DE était le commandant F. S. Hall, commandant de l'unité opérationnelle 22.7.1.

Les DE de l'unité de tâche 22.7.1 comprenaient l'USS Pillsbury DE 133, l'USS Keith DE 241, l'USS Otterstetter DE 244, l'USS Pope DE 134, l'USS Flaherty DE 135, l'USS Chatelain DE 149, l'USS Frederick C. Davis DE 136, l'USS Neunzer DE 150, USS Hubbard DE 211, USS Varian DE 798, USS Otter DE 210, USS Hayter DE 212, USS Janssen DE 396 et USS Cockrill DE 398.

Les navires étaient disposés tactiquement de sorte que les DE de l'unité opérationnelle formaient une barrière de surface entre le groupe aérien Bogue au sud et le groupe aérien Core (CVE) au nord. Espacés de cinq milles l'un de l'autre, les 14 DE étaient disposés à travers le paysage marin comme un filet de traîne, les transporteurs servant de chalutiers figuratifs.

À 13 h 22 dans l'après-midi du 23 avril, un avion de recherche a aperçu un sous-marin à environ 70 milles de l'USS Pillsbury DE 133. Le commandant Hall a formé une ligne de reconnaissance et les DE se sont dirigés vers l'endroit où l'ennemi avait été aperçu. Le sous-marin est descendu et est resté en bas. Tout l'après-midi, les chasseurs ont passé au peigne fin les environs avec leur équipement de détection. Tout au long de cette soirée du 23. Minuit, et ils cherchaient toujours. Jusqu'aux premières heures du 24 avril, la chasse acharnée s'est poursuivie.

À 8 h 29, le Frederick C. Davis DE 136 a pris contact avec l'U-546 et attaquait quand, à 8 h 40, le sous-marin a tiré un coup de feu arrière qui a déchiré le DE et l'a abattu avec de lourdes pertes en vies humaines. C'était le deuxième et dernier DE américain à subir des tirs de torpilles ennemies lors de la bataille de l'Atlantique.

Le capitaine du sous-marin qui a tiré sur le Frederick C. Davis DE 136 devait savoir qu'il cherchait à se suicider. Car huit destroyers d'escorte de la ligne de reconnaissance se sont immédiatement refermés autour du sous-marin comme un nœud coulant : Pillsbury, Flaherty, Neunzer, Chatelain, Varian, Hubbard, Janssen et Keith.

La chasse aux sous-marins menée par ce groupe de tueurs est exemplaire de la tactique AS employée par les chasseurs-tueurs à ce stade de la guerre.

Neunzer DE 150 et Hayter DE 212 ont effectué une recherche tandis que Pillsbury DE 133 a encerclé la zone et Flaherty DE135 a récupéré des survivants. Flaherty a pris contact en moins d'une heure et avec Pillsbury a procédé à l'attaque. Neunzer et Hayter ont repris les opérations de sauvetage.

0950-1020 : Flaherty et Pillsbury ont fait des attaques de hérisson. 1023 : Réalisé par Pillsbury, Flaherty a tiré un motif magnétique de charges Mark 8 lors d'une attaque rampante. Des explosions de charges de profondeur ont été entendues.

Cinq minutes plus tard, Pillsbury a perdu le contact avec le sous-marin. Six minutes plus tard, le contact a été rétabli - portée 900 yards - mais ce contact n'a duré que 16 minutes. Le sous-marin semblait être très profond, estimé à environ 600 pieds. Il était évident que le sous-marin fonctionnait au niveau le plus profond supportable et manœuvrait radicalement à des vitesses variant de pratiquement zéro à 5 nœuds.

1056 : Pillsbury et Flaherty ont commencé « Opération Observateur »
1059 : ComCortDiv 62 a ordonné de former une ligne de recherche, composée de tous les navires non engagés dans des attaques ou des opérations de sauvetage, pour se préparer à des balayages de recherche.
1133 : Hubbard a ordonné d'avancer la ligne de recherche à travers la zone cible.
1150 : Pillsbury rejoint la ligne comme guide
1152 : Otterstetter reçoit l'ordre de rejoindre Hayter et Otter dans les opérations de sauvetage.
1201 : Flaherty obtient le contact sur U-boot.
1202 : Flaherty a signalé que son équipement sonore était sorti et que le contact devrait être devant DE Varian, à environ 1 000 mètres.
1205 : Varian obtient le contact.
1211 : Janssen reçoit l'ordre d'attaquer, avec l'aide de Varian.
1228 : Janssen lance une attaque à la grenade sous-marine.
1233 : Hubbard reçoit l'ordre de rejoindre Janssen Varian pour assister et entraîner l'attaque rampante.

Avec Varian dirigeant les manœuvres, Hubbard et Janssen se mirent en position d'attaque. Le sous-marin était profond, mais les deux DE étaient déterminés à le creuser quel que soit le niveau. Les grenades sous-marines sont descendues, une attaque rampante qui a été lancée à 12 h 50.

1254 : Varian signale une grosse bulle d'air.
1255 : Neunzer reçoit l'ordre de se rendre sur les lieux du contact.
1259 : Hubbard a signalé des indications selon lesquelles le sous-marin était à une profondeur de 600 pieds.
1314 : Une autre attaque rampante livrée.
13h20 : Janssen relevé par Flaherty sur les lieux du contact.
1341 : Attaque rampante livrée.
1346 : Châtelain ordonné de se rendre sur les lieux de l'attaque.
1418 : ComtCortDiv 62, à Otter, et Hayter ont quitté la scène du torpillage de Davis pour livrer des survivants aux porte-avions d'escorte Core et Bogue. Otterstetter est resté sur les lieux du torpillage pour poursuivre la recherche de tous les survivants restants.
15 h 15 : Varian a signalé une indication de profondeur indiquant que le sous-marin était à une profondeur de 580 pieds
1516 : Une autre attaque à la grenade sous-marine livrée.
15 h 45 : Cockrill a ordonné de se rendre sur les lieux du contact.
1549 : Attaque rampante livrée par Neunzer, Varian et Hubbard avec Chatelain comme vaisseau de direction.
1556 : Au moyen d'un équipement de recherche de profondeur, sous-marin situé au niveau de 420 pieds. Contact perdu peu de temps après.

A 1637 Chatelain et Neunzer reçurent l'ordre de retourner à la ligne. Lors des attaques précédentes, la ligne avait été tenue prête à faire un balayage en avant si le contact était perdu. À 16 h 49, tous les navires ont été remis en ligne et le balayage d'écho a été étendu.

1650 : Cockrill obtient le contact
1705 : Ayant perdu le contact, Cockrill a suggéré que la ligne balaye la zone.
1723 : La ligne a commencé à avancer dans la zone, Pillsbury comme guide.
1731 : Varian signale un contact.
1734 : Keith signale un contact.
1737 : Pillsbury a ordonné de se rendre sur les lieux du contact pour aider.
1743 : Flaherty a ordonné d'aider.
1747 : Au moyen d'un équipement de recherche de profondeur, Keith a signalé des indications selon lesquelles le sous-marin était à une profondeur de 220 pieds. Le commandant de la TU a ordonné de basculer l'attaque sur le hérisson, compte tenu de la diminution de la profondeur.
1810 : Flaherty a livré une attaque de hérisson. Pillsbury a noté une explosion sous-marine sur le matériel sonore.
1814 : Petite marée noire signalée près du lieu de la dernière attaque.
1824 : Flaherty signale l'apparition de bulles.
1828 : Flaherty a livré une attaque de hérisson.
1838 : le sous-marin fait surface.

De 9h50 du matin à 6h30 du soir - sous le feu pendant 10h30 - les Allemands en sueur en avaient assez. De plus, le sous-marin avait été endommagé par des grenades sous-marines et un hérisson.

Lorsque la tourelle du sous-marin a éclaté, tous les navires qui avaient une portée dégagée ont ouvert le feu. Des sous-mariniers frénétiques se frayaient un chemin hors des écoutilles. Sous une tempête de coups, le sous-marin a plongé et a roulé. À 1844, son pont a fait tomber tout un bec de coq, le U-546 a coulé avec la gorge de son Schnorkel tranchée.

Le tueur du Frederick C. Davis a été exécuté. Trente-trois sous-mariniers, dont le commandant, Herr Kapitan Leutnant Paul Just, ont été faits prisonniers.

De retour au service dans l'Atlantique ouest au début de 1945 [USS] Frederick C. Davis a servi sur l'escorte de convois côtiers et le service de patrouille anti-sous-marine et à la mi-avril a rejoint une force spéciale de barrière de surface, formée pour protéger la côte atlantique de la menace de pénétration rapprochée par sous-marins allemands équipés de tuba. C'est l'un d'entre eux, le U-546, qui a été contacté le 24 avril par Frederick C. Davis. En quelques minutes, alors que l'escorte du destroyer se préparait à attaquer, le sous-marin l'a torpillé, frappant du côté bâbord, vers l'avant. Cinq minutes plus tard, il se brisa en deux et les efforts pour préserver la flottabilité de la poupe, où les dégâts étaient moindres et où se trouvaient la majorité des survivants, échouèrent. Ses survivants ont abandonné le navire, avec une perte de 115 hommes. Ils ont été retirés de l'eau dans les 3 heures et d'autres escortes ont coulé son agresseur le même jour.

Equipage total 192 - Total répertorié comme morts ou disparus 115 (y compris le CO, XO et 9 autres officiers) 77 survivants dont 3 officiers.

Il se peut que certains Kapitaenleutnant Les ravisseurs de Just ont indûment cherché à se venger de la mort des 115 officiers et hommes de la Davis, coulé par le U-546 à peine deux semaines avant la fin de la guerre. En supposant que les mauvais traitements se soient produits, le naufrage de l'USS Davis ne le justifie pas, mais fournit un contexte autre que la cruauté aléatoire.


Pourquoi la FDA et le CDC ont-ils pris la décision de reprendre l'utilisation du vaccin Janssen COVID-19 ? (ajouté le 26/04/2021)

Le 13 avril 2021, la FDA et le CDC ont recommandé une pause dans l'utilisation du vaccin Janssen COVID-19 en raison de rapports d'événements indésirables graves d'un type de caillot sanguin dans les gros vaisseaux sanguins du cerveau appelé thrombose du sinus veineux cérébral (CVST ) en association avec de faibles taux de plaquettes sanguines (cellules sanguines qui aident le corps à arrêter les saignements). La thrombose (caillots sanguins) avec thrombocytopénie (faible taux de plaquettes sanguines) est également appelée thrombose avec syndrome de thrombocytopénie.

La FDA et le CDC ont examiné toutes les données disponibles, y compris les nouvelles informations depuis notre recommandation de suspendre l'utilisation du vaccin. Ces données, ainsi que les délibérations et les recommandations du Comité consultatif des CDC sur les pratiques d'immunisation (ACIP), nous ont aidés à évaluer que les avantages connus et potentiels du vaccin Janssen COVID-19 l'emportent sur ses risques connus et potentiels chez les personnes de 18 ans et plus. À l'heure actuelle, les données disponibles suggèrent que la probabilité que cet événement indésirable grave se produise est très faible, mais une enquête sur le niveau de risque potentiel excédentaire dû à la vaccination est en cours.

La fiche d'information pour les fournisseurs de soins de santé administrant un vaccin (fournisseurs de vaccins) a été mise à jour pour inclure un avertissement concernant le risque de thrombose avec thrombocytopénie. La fiche d'information pour les bénéficiaires et les soignants a également été mise à jour pour inclure des informations sur ces événements indésirables graves.

Nous continuerons de surveiller de près la sécurité du vaccin Janssen COVID-19.


Questions sur le vaccin Janssen COVID-19 (Johnson & Johnson)

Vous trouverez ci-dessous les réponses aux questions cliniques fréquemment posées sur le vaccin Janssen COVID-19. Obtenez des réponses aux autres questions fréquemment posées :

Le STT est un syndrome rare qui implique une thrombose veineuse ou artérielle aiguë et une thrombocytopénie d'apparition récente chez des patients sans exposition récente connue à l'héparine. Bien que le mécanisme qui cause le TTS ne soit pas entièrement compris, le TTS semble être similaire à la thrombocytopénie induite par l'héparine, une réaction rare au traitement à l'héparine.

Une définition de cas provisoire plus détaillée de l'icône externe TTS est disponible auprès de la Brighton Collaboration.

L'ACIP a examiné une évaluation des risques et des avantages du TTS qui a pris en compte :

  • Le taux et les caractéristiques des cas TTS
  • Épidémiologie récente du COVID-19
  • Résultats de la modélisation et de l'analyse risques-avantages au niveau de la population et de l'individu pour quantifier les hospitalisations liées au COVID-19, les admissions aux soins intensifs et les décès évités grâce à la reprise de l'utilisation du vaccin Janssen COVID-19 aux États-Unis
  • Données des programmes juridictionnels de vaccination COVID-19 indiquant si les modifications apportées aux recommandations de l'ACIP affecteraient de manière disproportionnée certaines populations

Pour plus d'informations sur cette évaluation, consultez :

Les principaux symptômes du STT après la vaccination comprennent :

  • Essoufflement
  • Douleur thoracique
  • Gonflement des jambes
  • Douleur abdominale persistante
  • Maux de tête sévères ou persistants ou vision floue
  • Ecchymoses faciles ou minuscules taches de sang sous la peau au-delà du site d'injection

Consultez les conseils de l'American Society of Hematology pour des informations plus détaillées sur le diagnostic et la gestion du STT external icon .

Nous en apprenons encore sur le TTS après la vaccination Janssen COVID-19. Au 23 avril 2021, les taux les plus élevés de TTS par dose de vaccin Janssen administrée ont été identifiés chez les femmes de moins de 50 ans. Les femmes de moins de 50 ans doivent être informées d'un risque rare mais accru de caillots sanguins avec un faible nombre de plaquettes après la vaccination et qu'il existe d'autres vaccins COVID-19 disponibles pour lesquels ce risque spécifique n'a pas été observé. Fournir aux bénéficiaires ou aux aidants (le cas échéant) la fiche d'information sur l'EUA pour les bénéficiaires et les aidants external icon .

Les rapports de TTS suite à l'utilisation du vaccin Janssen COVID-19 indiquent que l'apparition des symptômes a commencé environ 1 à 2 semaines après la vaccination. Nous recommandons que pour 3 semaines après avoir reçu ce vaccin, les patients doivent être conscients des symptômes possibles d'un caillot sanguin avec un faible nombre de plaquettes et consulter immédiatement un médecin si ces symptômes surviennent.

La présentation clinique des cas signalés parmi les receveurs du vaccin Janssen COVID-19 (qui est basé sur un vecteur adénoviral humain) est similaire à celle des cas récemment signalés en Europe après réception du vaccin AstraZeneca COVID-19 (qui est basé sur un vecteur adénoviral de chimpanzé). L'utilisation du vaccin AstraZeneca COVID-19 n'est actuellement pas autorisée aux États-Unis.

Les événements indésirables qui surviennent après la réception de tout vaccin COVID-19 doivent être signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Des informations sur la manière de soumettre un rapport au VAERS sont disponibles sur https://vaers.hhs.gov/index.html icône externe ou 1-800-822-7967.

Les prestataires de soins de santé sont tenus de signaler au VAERS les événements indésirables suivants après la vaccination COVID-19 :

  • Erreurs d'administration des vaccins
  • Événements indésirables graves
  • Syndrome inflammatoire multisystémique
  • Cas de COVID-19 ayant entraîné une hospitalisation ou un décès

Vous devez dépister les patients pour des antécédents ou un facteur de risque de trouble de la coagulation sanguine. Les personnes ayant des antécédents d'épisode de syndrome à médiation immunitaire caractérisé par une thrombose et une thrombocytopénie (p. ex., thrombocytopénie induite par l'héparine) devraient se voir proposer un autre vaccin COVID-19 autorisé par la FDA (c. depuis la résolution de leur maladie. Après 90 jours, les patients peuvent être vaccinés avec n'importe quel vaccin COVID-19 autorisé par la FDA.

Les personnes ayant des antécédents d'autres types de troubles de la coagulation et les personnes présentant des facteurs de risque de troubles de la coagulation peuvent être vaccinées avec n'importe quel vaccin autorisé par la FDA, y compris le vaccin Janssen COVID-19.

Le CDC a une liste de contrôle de prévaccination pour les vaccins COVID-19 que vous pouvez utiliser pour dépister les patients pour les vaccins COVID-19.

La plupart des personnes ayant des antécédents ou des facteurs de risque de troubles de la coagulation sanguine PEUVENT recevoir le vaccin Janssen COVID-19. La thromboembolie veineuse (TEV), définie comme une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire ou les deux, est fréquente. Les mécanismes biologiques de la TEV (ainsi que des thrombus artériels) diffèrent du mécanisme sous-jacent à médiation immunitaire de la thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH). Sur la base des connaissances actuelles, les experts pensent que les personnes présentant des facteurs de risque de MTEV (p. les types de thromboses (y compris la thrombose du sinus veineux cérébral) non associés à la thrombocytopénie sont peu susceptibles de présenter un risque accru de STT. Ces personnes peuvent recevoir n'importe quel vaccin autorisé par la FDA, y compris le vaccin Janssen COVID-19.

Comme indiqué ci-dessus, à titre exceptionnel, les personnes ayant des antécédents d'épisode d'un syndrome à médiation immunitaire caractérisé par une thrombose et une thrombocytopénie, comme la TIH, devraient se voir proposer un autre vaccin COVID-19 autorisé par la FDA (c'est-à-dire un vaccin à ARNm) s'il a été de 90 jours ou moins depuis la résolution de leur maladie. Après 90 jours, les patients peuvent être vaccinés avec n'importe quel vaccin COVID-19 autorisé par la FDA.

Fournissez l'icône externe de la fiche d'information EUA pour les bénéficiaires et les soignants à toute personne qui choisit de se faire vacciner avec le vaccin Janssen COVID-19.

Les personnes utilisant une contraception hormonale peuvent recevoir n'importe quel vaccin COVID-19 autorisé par la FDA. Il n'y a aucune recommandation pour arrêter de prendre une contraception hormonale (pilule contraceptive, implant, patch, anneau ou injection) avant ou après avoir reçu le vaccin Janssen COVID-19. Bien que le risque de caillots sanguins soit augmenté avec certaines méthodes contraceptives hormonales (p. recevant le vaccin Janssen COVID-19. Toutes les femmes de moins de 50 ans (indépendamment de leur utilisation du contrôle des naissances) doivent être conscientes du risque rare mais accru de STT après la vaccination avec le vaccin Janssen COVID-19. Il existe d'autres vaccins COVID-19 disponibles (c'est-à-dire des vaccins à ARNm) pour lesquels ce risque spécifique n'a pas été observé.

Les personnes enceintes ou récemment enceintes peuvent recevoir n'importe quel vaccin COVID-19 autorisé par la FDA. Sur la base des données disponibles, les experts estiment qu'être enceinte ou récemment enceinte ne rend pas une personne plus susceptible de développer un STT après avoir reçu le vaccin Janssen COVID-19. Toutes les femmes de moins de 50 ans, qu'elles soient enceintes ou récemment enceintes, doivent être conscientes du risque rare mais accru de STT. Il existe d'autres vaccins COVID-19 disponibles (c'est-à-dire des vaccins à ARNm) pour lesquels ce risque spécifique n'a pas été observé. Le CDC continue de collecter des informations auprès des personnes vaccinées pendant tous les trimestres de la grossesse sur leur santé et celle de leurs bébés jusqu'à l'âge de 3 mois pour comprendre les avantages et les risques de la vaccination COVID-19 pendant la grossesse.

Vous pouvez envisager de référer le patient à un autre fournisseur ou au programme de vaccination de l'État ou local. Vous ou votre patient pouvez utiliser Vaccines.gov pour trouver un emplacement qui stocke d'autres marques.

Votre forte recommandation peut aider les patients à prendre une décision éclairée et à se sentir en confiance pour se faire vacciner contre le COVID-19.

  1. Expliquez que les données disponibles montrent que les avantages connus et potentiels du vaccin l'emportent sur ses risques connus et potentiels.
  2. Discuter de la possibilité d'un risque rare de caillots sanguins avec faible taux de plaquettes observés après réception du vaccin Janssen COVID-19.
    1. À ce jour, la plupart de ces cas ont été signalés chez des femmes adultes de moins de 50 ans, mais il y a eu des cas chez des hommes et des femmes plus âgées.
    2. Le taux de notification de cet événement chez les femmes de 18 à 49 ans est d'environ 7 pour 1 million de femmes vaccinées, cet événement est donc rare.
    3. Le taux de déclaration pour les femmes de 50 ans et plus et les hommes est inférieur à 1 pour 1 million de personnes vaccinées.
    1. Considérez et discutez si le patient sera capable et désireux de compléter une série de vaccins à ARNm à deux doses.
    1. Les systèmes de surveillance de la sécurité fonctionnent. La détection du TTS en tant qu'événement indésirable rare montre que les systèmes de surveillance de la sécurité, comme l'icône externe VAERS, fonctionnent efficacement pour détecter des schémas inhabituels ou inattendus d'événements indésirables.
    • Essoufflement
    • Douleur thoracique
    • Gonflement des jambes
    • Douleur abdominale persistante
    • Maux de tête sévères ou persistants ou vision floue
    • Ecchymoses faciles ou minuscules taches de sang sous la peau au-delà du site d'injection

    Matériel pour vous aider à communiquer avec les patients sur le vaccin Janssen COVID-19 :

    Idéalement, vous devriez utiliser la version la plus récente. Vous pouvez fournir l'icône externe de la fiche d'information EUA pour les destinataires et les aidants via une copie papier et/ou des moyens électroniques. Si vous avez déjà imprimé une grande quantité de fiches d'information, vous ne pouvez les utiliser que si vous fournissez également toutes les informations ajoutées dans la version mise à jour. Ça signifie:

    • Si vous avez des versions imprimées datées du 19/03/21, vous devez fournir les mises à jour contenues à la page 3 de la version icône externe du 23/04/21 (risques du vaccin Janssen COVID-19).
    • Si vous disposez de versions imprimées datées du 27/02/21, vous devez fournir les mises à jour contenues à la page 3 (risques du vaccin Janssen COVID-19) et à la page 6 (frais d'administration et signalement de suspicion de fraude) du 23/04/2021 version icône externe.

    La taille et l'incrément minimum de commande pour le vaccin Janssen COVID-19 est de 100 doses (2 cartons de 10 flacons multidoses, 5 doses par flacon) par commande.

    Le vaccin Janssen COVID-19 est autorisé et recommandé pour les personnes de 18 ans et plus.

    Toutes les personnes pour lesquelles la vaccination est indiquée doivent recevoir 1 dose de vaccin Janssen COVID-19.

    Les vaccins COVID-19 sont ne pas interchangeable. L'innocuité et l'efficacité d'une série de produits mixtes n'ont pas été évaluées. Dans la plupart des cas, si les patients commencent une série avec un vaccin à ARNm COVID-19, ils doivent terminer la série avec le même produit. Dans des situations limitées et exceptionnelles où un patient a reçu la première dose d'un vaccin COVID-19 à ARNm mais est incapable de terminer la série avec le même vaccin COVID-19 à ARNm ou un vaccin différent (par exemple, en raison d'une contre-indication), vous pouvez envisager un seul dose du vaccin Janssen COVID-19, avec un intervalle minimum de 28 jours entre les doses. Voir la section Contre-indications et précautions des Considérations cliniques provisoires du CDC pour l'utilisation des vaccins COVID-19 pour plus d'informations sur l'utilisation du vaccin Janssen COVID-19 et des précautions supplémentaires pour les personnes présentant une contre-indication aux vaccins ARNm COVID-19.

    Non. Vous pouvez administrer le vaccin COVID-19 et d'autres vaccins sans tenir compte du calendrier. Cela comprend l'administration simultanée de vaccins COVID-19 et d'autres vaccins le même jour, ainsi que la co-administration dans les 14 jours. On ne sait pas si la réactogénicité du vaccin COVID-19 est augmentée avec la co-administration, y compris avec d'autres vaccins connus pour être plus réactogènes, tels que les vaccins avec adjuvant ou les vaccins vivants.

    Lorsque vous décidez de co-administrer un ou plusieurs autres vaccins avec le vaccin COVID-19, prenez en compte :

    • Si le patient est en retard ou risque de prendre du retard sur les vaccins recommandés
    • Le risque pour le patient de contracter une maladie évitable par la vaccination (par exemple, pendant une épidémie, des expositions professionnelles)
    • Le profil de réactogénicité des vaccins

    Oui, vous pouvez administrer tout vaccin COVID-19 actuellement autorisé aux personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents. Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) n'indique pas de préférence de produit. Cela inclut les personnes avec :

    • Affections immunodéprimées ou personnes qui prennent des médicaments ou des thérapies immunosuppressives
    • Conditions auto-immunes
    • Une histoire de syndrome de Guillain-Barré
    • Une histoire de paralysie de Bell&rsquos
    • Une histoire d'utilisation de produit de comblement dermique

    En savoir plus sur la vaccination des patients souffrant de problèmes médicaux sous-jacents.

    Les patients immunodéprimés peuvent recevoir n'importe quel vaccin COVID-19 actuellement autorisé, cependant, vous devriez envisager de les conseiller et de programmer les thérapies immunosuppressives comme recommandé ci-dessous.

    Conseiller les patients immunodéprimés sur :

    • Profil d'innocuité et efficacité du vaccin inconnus dans les populations immunodéprimées
    • Potentiel de réduction des réponses immunitaires
    • Besoin de continuer à suivre les directives actuelles pour se protéger contre COVID-19

    Les données sont actuellement insuffisantes pour informer le moment optimal de la vaccination COVID-19 et de la réception des thérapies immunosuppressives. Cependant, sur la base des meilleures pratiques générales pour la vaccination des personnes immunodéprimées, idéalement La vaccination contre le COVID-19 doit être terminée au moins deux semaines avant le début des thérapies immunosuppressives. Lorsqu'il n'est pas possible d'administrer une série complète de vaccins COVID-19 (c'est-à-dire 2 doses d'un vaccin à ARNm ou une dose unique du vaccin Janssen COVID-19) à l'avance, vous pouvez toujours vacciner les patients sous traitement immunosuppresseur. Les décisions de retarder le traitement immunosuppresseur pour terminer la vaccination COVID-19 doivent tenir compte des risques du patient liés à son état sous-jacent.

    À l'heure actuelle, la revaccination n'est pas recommandée une fois que les patients ont retrouvé leur compétence immunitaire. Les recommandations sur la revaccination ou les doses supplémentaires de vaccins COVID-19 peuvent être mises à jour lorsque plus d'informations sont disponibles.

    En savoir plus sur la vaccination des patients souffrant de problèmes médicaux sous-jacents.

    Oui. Les personnes enceintes ou allaitantes sont éligibles et peuvent recevoir tous les vaccins COVID-19 actuellement autorisés, le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) n'indique pas de préférence de produit. Cependant, vous devriez parler aux femmes enceintes, allaitantes et post-partum de moins de 50 ans qui choisissent de recevoir le vaccin Janssen COVID-19 sur :

    • Le risque rare mais accru de STT après réception de ce vaccin
    • La disponibilité d'autres vaccins COVID-19 autorisés par la FDA (c'est-à-dire les vaccins à ARNm), ce risque n'a pas été observé

    Lorsque vous prenez une décision concernant la vaccination, vous et votre patiente enceinte devez tenir compte des éléments suivants :

    • Niveau de transmission communautaire du COVID-19
    • Risque personnel du patient de contracter le COVID-19
    • Risques de COVID-19 pour le patient et risques potentiels pour le fœtus
    • Efficacité du vaccin
    • Effets secondaires du vaccin
    • Des preuves limitées mais croissantes sur la sécurité de la vaccination COVID-19 pendant la grossesse

    Encouragez les femmes enceintes qui choisissent de se faire vacciner à s'inscrire à v-safe, un outil basé sur smartphone qui utilise la messagerie texte et des sondages en ligne pour fournir des bilans de santé personnalisés après la vaccination COVID-19. Le CDC a établi un registre de grossesses v-safe pour suivre les résultats chez les femmes enceintes vaccinées.

    Les recommandations de vaccination dépendent du moment où une personne a ou a eu une infection au SRAS-CoV-2 et du moment où elle a reçu un traitement.

    Personnes ayant des antécédents d'infection: Offrir la vaccination indépendamment des antécédents d'infection symptomatique ou asymptomatique du SRAS-CoV-2, y compris aux personnes présentant des symptômes post-COVID-19 prolongés.

    While there is no recommended minimum interval between infection and vaccination, current evidence suggests that the risk of SARS-CoV-2 reinfection is low in the months after initial infection but may increase with time due to waning immunity.

    People with a current infection: Defer vaccination of people with known current SARS-CoV-2 infection until the person has recovered from acute illness (if the person has symptoms) and until criteria have been met for them to discontinue isolation. This recommendation applies to any vaccine, including the first and second doses of COVID-19 vaccine.

    People who previously received passive antibody therapy as part of COVID-19 treatment: Defer vaccination for at least 90 days after receipt of passive antibody therapy (monoclonal antibodies or convalescent plasma). This recommendation applies to people who receive passive antibody therapy before receiving any COVID-19 vaccine dose and to those who receive passive antibody therapy after the first dose of an mRNA COVID-19 vaccine but before the second dose, in which case the second dose should be deferred for at least 90 days following receipt of the antibody therapy.

    No, your patient may be vaccinated. Although people who have received passive antibody therapy as treatment for COVID-19 should wait at least 90 days before vaccination, there is no minimum interval between antibody therapies not specific to COVID-19 treatment and COVID-19 vaccination.

    As with other vaccines, a moderate or severe illness is a precaution to receiving any currently authorized COVID-19 vaccine. It is not considered a contraindication. Generally, vaccination should be delayed until the acute illness has improved. However, if you and your patient feel the potential benefits of vaccination outweigh the potential risks, they may receive a COVID-19 vaccine.

    The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for COVID-19 vaccination:

    • Risk of exposure to SARS-CoV-2 (e.g., living in a congregate setting, such as a long-term care facility or occupation)
    • Risk of severe disease or death due to COVID-19 (e.g., because of age or underlying medical conditions)
    • Whether the patient has previously been infected with SARS-CoV-2 and, if so, how long ago
      • Note: Vaccination is recommended for people with a history of COVID-19. However, because the risk of reinfection is low in the months after initial infection, people with a precaution to vaccination and recent COVID-19 may choose to delay vaccination.

      Contraindications to vaccination with the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • Severe allergic reaction (e.g., anaphylaxis) to a component of the Janssen COVID-19 Vaccine
      • Immediate allergic reaction of any severity or known (diagnosed) allergy to a component of the vaccine (see Appendix C for a list of vaccine components)

      Do not vaccinate people with a contraindication. Consider referral to an allergist-immunologist or administering a different COVID-19 vaccine. You may consider mRNA COVID-19 vaccination for people with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine (including a contraindication due to a known polysorbate allergy). People with a contraindication to the Janssen COVID-19 Vaccine have a precaution to mRNA vaccines. In these cases, consider consultation with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      Precautions for the Janssen COVID-19 Vaccine include:

      • History of an immediate allergic reaction to any other vaccine or injectable therapy (i.e., intramuscular, intravenous, or subcutaneous vaccines or therapies)
      • Contraindication to an mRNA COVID-19 vaccine
      • Moderate or severe acute illness

      The following considerations can be used to help the provider conduct a risk assessment for vaccination of patients with a precaution to vaccination:

      • Risk of exposure to SARS-CoV-2
      • Risk of severe disease or death due to COVID-19
      • Unknown risk of anaphylaxis (including fatal anaphylaxis) following COVID-19 vaccination in a person with a history of an immediate allergic reaction to other vaccines or injectable therapies
      • Ability of the patient to be vaccinated in a setting where appropriate medical care is immediately available for anaphylaxis. For people with a contraindication to another type of COVID-19 vaccine (i.e., mRNA vaccines), vaccination with another type (i.e., Janssen viral vector vaccine) should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.

      People with a contraindication to mRNA COVID-19 vaccines may be able to receive the Janssen COVID-19 Vaccine at least 28 days after the mRNA vaccine, but it is considered a precaution. In these cases, consider consulting with an allergist-immunologist to help determine if the patient can safely receive vaccination. Healthcare providers and health departments may also request a consultation from the Clinical Immunization Safety Assessment COVIDvax Project. Vaccination of these people should only be done in an appropriate setting under the supervision of a healthcare provider experienced in the management of severe allergic reactions.


      Janssen COVID-19 Vaccine

      April 23, 2021: The FDA amended the emergency use authorization of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 vaccine to include information about a very rare and serious type of blood clot in people who receive the vaccine. View frequently asked questions…

      Report vaccine side effects toll-free at 1-800-822-7967 or online to FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

      On February 27, 2021, the U.S. Food and Drug Administration issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The EUA allows the Janssen COVID-19 Vaccine to be distributed in the U.S. for use in individuals 18 years of age and older.


      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      Not surprisingly, there have been some updates on the issue of the Janssen COVID-19 possibly being associated with blood clots.

      One of the biggest is that ACIP had another emergency meeting to further discuss the issue!

      Janssen COVID-19 Vaccine Blood Clot Update

      What else have we learned since it was first announced that a safety signal discovered the six people had developed blood clots and thrombocytopenia after getting their Janssen COVID-19 vaccine?

      There were relatively few new cases of blood clots.

      Wait, why would you get additional cases of blood clots if vaccination with the Johnson & Johnson vaccine had been paused?

      Remember that initial blood clots had reported 6 to 13 days after vaccination, so after the pause on April 13, there was a concern that more cases would be found. This would include most of the doses given in April.

      So that there haven’t too many new cases once they reviewed the data from everyone who got a dose is good news.

      All together, they found 15 cases of these blood clots (cerebral venous sinus thrombosis or CVST), with 13 clustered among women between the ages of 18 to 49 years. Among these clusters, the rate of blood clots is about 7 per million people.

      For everyone else, the risk is less than one per million doses.

      So why continue to use a vaccine that has extra risk when we have other COVID-19 vaccines that don’t have this risk?

      Some people prefer the Janssen vaccine, as it is only one dose.

      Others, especially those with a severe PEG allergy, might not be able to get an mRNA vaccine.

      And in general, the benefit of the getting vaccinated and protected against COVID-19, which is life-threatening, even among 18-50 year olds, outweighs the risk of the vaccine.

      “COVID-19—the actual disease—poses 8 to 10 times the threat of blood clots in the brain than do coronavirus vaccines, a large, non–peer-reviewed study led by University of Oxford researchers finds.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      That’s especially true when you consider that COVID-19 disease can cause blood clots!

      “Patients younger than 30 years accounted for 30% of coronavirus-related CVT.”

      Study: COVID much more likely than vaccines to cause blood clots

      And COVID-19 causes blood clots in younger people who you wouldn’t expect to be at risk for severe disease.

      Which is why ACIP voted to reaffirm recommendations to use the Janssen COVID-19 vaccine for all ages and sex, knowing the FDA will be adding a warning statement to the EUA.

      Does that mean that everyone should just get the Janssen vaccine? After all, the pause has been lifted.

      “Following a thorough safety review, including two meetings of the CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices, the U.S. Food and Drug Administration and the U.S. Centers for Disease Control and Prevention have determined that the recommended pause regarding the use of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine in the U.S. should be lifted and use of the vaccine should resume.”

      FDA and CDC Lift Recommended Pause on Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine Use Following Thorough Safety Review

      It means, that like with any vaccine, folks should understand the risks and benefits and make a decision that is best for them.

      In the case of the Janssen COVID-19 vaccine, if you are in a higher risk group (18 to 50 year old women), you should understand that there may be a very small risk for blood clots after getting vaccinated, a risk that does not seem to be associated with the other COVID-19 vaccines that require two doses.

      “It is important for all Pennsylvanians to remember they have a choice as to which of the three safe and effective vaccines they receive.”

      Department of Health: Resume Use of Johnson & Johnson Vaccine Following FDA/CDC Recommendation

      And if the Janssen COVID-19 vaccine is the only vaccine that is available to you and you decide to skip or delay getting vaccinated because you are concerned about blood clots, you should also consider the risk of getting COVID-19, which again, is a life-threatening disease that can cause blood clots.


      Janssen DE-396 - History

      From: Dictionary of American Fighting Ships

      Ralph Wille Janssen was born in Chicago Heights, Ill., 28 January 1915, and enlisted in the Naval Reserve 12 October 1940. He was later appointed Midshipman, undergoing training on board Arkansas and at the Naval Reserve Midshipman's School 1940-41. Upon commissioning, Janssen reported to destroyer Porter 2 August 1941, and served on her during the critical first months of the Pacific war. Promoted to Lieutenant (j.g.) 15 June 1942, he was killed 26 October 1942 when Porter was torpedoed by an enemy submarine during the Battle of the Santa Cruz Islands.

      (DE - 396: dp. 1,200 l. 306' b. 36'7" dr. 8'7" s. 21 k. cpl. 186 a. 3 3", 3 21" tt., 2 40mm., 8 20mm., 2 dct., 8 dcp., 1 dcp. (h.h.) cl. Edsall )

      Janssen (DE-396) was laid down by Brown Shipbuilding Co., Houston, Tex., 4 August 1943 launched 10 October 1943 sponsored by Mrs. Alfred Janssen, stepmother of Lieutenant (j.g.) Janssen and commissioned 18 December 1943, Lt. Comdr. H. E. Cross in command.

      Janssen departed 11 January 1944 from Galveston to conduct shakedown training out of Bermuda. Upon completion she rendezvoused 27 February with escort carrier Bogue and her escorts to form a submarine hunter-killer group. In the months that followed, Janssen and her sister ships attacked numerous submarine contacts while cruising between the United States and the Azores and, after a brief rest in North African ports, they returned to Norfolk 2 May.

      Janssen and the Bogue group were soon underway again cruising the convoy routes of the North Atlantic. Hunter-killer groups such as this one became a prime weapon against the U-boat and contributed importantly to the important work of keeping the supply lines to Europe and the Mediterranean open. Janssen arrived New York 24 September 1944 for training exercises, and in December took part in an emergency patrol off the coast of Maine where increased U-boat activity was anticipated.

      Early 1945 found Janssen training antisubmarine teams in Casco Bay and the Bermuda area. She got underway on offensive operations once more 28 March and conducted 2 weeks of Atlantic barrier patrol. Joining the Bogue group again 16 April, the ship steamed into the North Atlantic for her last patrol. Several attacks were made on U-boats. Frederick C. Davis was torpedoed and sunk with great loss of life 24 April. Then upon making sonar contact, Janssen , aided by other escorts, closed in on the enemy firing over 40 depth charges in three separate attacks. Finally, stricken U-546 came to the surface where she was destroyed.

      The veteran destroyer escort arrived New York 11 May, after the war against Germany had officially ended. She sailed to Norfolk for the installation of additional antiaircraft mounts in preparation for more action, this time against Japan. Janssen conducted training in the Caribbean in June, and arrived Pearl Harbor via the Panama Canal and California 21 August. Too late to take active part in the war against Japan, the ship embarked 100 returning veterans at Pearl Harbor and brought them to San Pedro 9 September.

      Janssen again transited the Panama Canal, arriving Charleston 25 September. Designated for deactivation, she departed 24 October for Green Cove Springs, Fla., where she decommissioned 12 April 1946. Janssen then joined the Atlantic Reserve Fleet and, at present, is berthed at Philadelphia, Pa.

      Janssen received one battle star for World War II service and shared in the Presidential Unit Citation awarded to the various ships of the Bogue task groups for outstanding antisubmarine work in the Atlantic during 1943-44.

      [Transcriber's note: Stricken from the Navy Register on 1 July 1972, Janssen was sold on 15 October 1973.

      K. Jack Bauer and Stephen S. Roberts, "Register of Ships of the U. S. Navy, 1775-1990," p.226.]


      Histoire

      Neal A. Scott was laid down on 1 June 1943 by the Tampa Shipbuilding Company, Tampa, Florida launched on 4 June 1944, co-sponsored by Mrs. Leigh Scott and Miss Margaret Scott, mother and sister, respectively, of Ensign Scott and commissioned on 31 July 1944 with Lt. P. D. Holden in command.

      Bataille de l'Atlantique

      Following shakedown off Bermuda and availability at Boston, Massachusetts, Neal A. Scott steamed to Norfolk, Virginia, thence to Solomons Island, Maryland, where she conducted acoustic test runs for the Naval Mine Warfare Test Station during the first two weeks of November 1944. She then proceeded back to Norfolk whence she operated as a training ship in the lower Chesapeake Bay area until 10 December. The next day she sortied from Lynnhaven Roads in Task Force 63 to escort convoy UGS-63 to Oran, Algeria. The convoy of approximately 100 ships in 15 columns passed through the Strait of Gibraltar on 27 December and arrived at Oran the 28th.

      On 2 January 1945, Neal A. Scott departed North Africa on her return voyage, escorting convoy GUS-63 to Hampton Roads. On the 3rd, at 1707, a large cloud of smoke was seen and an explosion heard from the center of the first line of the convoy. Neal A. Scott immediately started a submarine search on the starboard bow of the convoy. At 1739 good sonar contact was established and a depth charge attack begun. In the next six minutes 26 charges were dropped. Thirty seconds after the last charge detonated, the rumble of an underwater explosion, followed by the appearance of an oil slick off the escort's port quarter, was reported and sonar contact was lost. At 1755 contact was regained and a hedgehog attack was made. Two to four explosions were heard within the next half minute, and eight more were heard over a minute later, but, again, contact was lost. Contact established again at 1806, a second hedgehog run was made. This time, however, no explosions were reported and the contact was lost. Undiscouraged, the ship continued her search until relieved by British escorts at 2345. Neal A. Scott then returned to the convoy and arrived at Norfolk without further incident on 19 January.

      In February, Neal A. Scott joined the Southern Forces Barrier Patrol in the North Atlantic and for the remainder of the war in Europe conducted submarine searches off the coasts of Maine, Nova Scotia and Newfoundland as part of "Operation Teardrop". On 22 April, as she steamed in a scouting line proceeding to Argentia, Newfoundland, a submarine contact was made by another escort, the destroyer USS Carter. Sixteen minutes later, at 0056, Neal A. Scott made a hedgehog attack. Several explosions were reported. At 0108, Carter delivered a similar attack which was followed immediately by two or three detonations and then by an explosion. At 0118, another, and heavier, explosion was felt and heard by all hands. Les U-518 had been sent to the bottom of the North Atlantic.

      After the surrender of Germany on 7 May, Neal A. Scott was ordered to intercept U-1228 and bring her into port. While proceeding to the surrender point, U-858 was contacted and ordered to the surrender point. On 11 May, U-1228 was intercepted and after sending a boarding party to the submarine and taking on 28 of the U-boat's crew, including the Captain, the escort headed for Portsmouth, New Hampshire, where she turned over her prisoners and their boat to U.S. Coast Guard officials on 17 May.

      Post-War and fate

      Neal A. Scott then steamed south to Bayonne, New Jersey, for availability, after which she proceeded to Florida. On 13 June she joined the Carrier Qualification Detachment at Jacksonville, Florida, and for the next two months operated as plane guard for Guadalcanal   (CVE-60) . Detached from the Carrier Qualification Detachment, Neal A. Scott underwent availability at Charleston, South Carolina, and then headed for Corpus Christi, Texas, for Navy Day celebrations. She returned to Charleston on 4 November, only to depart again on the 7th.

      From Charleston she steamed back to Jacksonville where she decommissioned on 30 April 1946 and entered the Atlantic Reserve Fleet, berthed at Green Cove Springs, Florida. In 1961 the escort was transferred to the Orange, Texas, berthing area where she remained until struck from the Navy Register on 1 June 1968. She was sold July 1969 and broken up for scrap.


      USS JANSSEN DE-396 Framed Navy Ship Display

      This is a beautiful ship display commemorating the USS JANSSEN (DE-396). The artwork depicts the USS JANSSEN in all her glory. Plus qu'un simple concept artistique du navire, cet affichage comprend une plaque de crête de navire conçue sur mesure et une plaque de statistiques de navire gravée. Ce produit est richement fini avec des tapis doubles coupés et dimensionnés sur mesure et encadré d'un cadre noir de haute qualité. Seuls les meilleurs matériaux sont utilisés pour compléter nos présentoirs de navires. Les présentoirs de navires Navy Emporium constituent un cadeau généreux et personnel pour tout marin de la Marine.

      • Écusson de la marine conçu sur mesure et gravé de manière experte, positionné sur un feutre noir fin
      • L'illustration est de 16 pouces X 7 pouces sur mat épais
      • Plaque gravée indiquant les statistiques de l'état civil du navire
      • Enfermé dans un cadre noir de haute qualité de 20 pouces X 16 pouces
      • Choix d'options de couleurs de tapis

      PLEASE VIEW OUR OTHER GREAT USS JANSSEN DE-396 INFORMATION:
      USS Janssen DE-396 Guestbook Forum


      COVID-19 Vaccine Janssen

      COVID-19 Vaccine Janssen is a vaccine for preventing coronavirus disease 2019 (COVID-19) in people aged 18 years and older. COVID-19 is caused by SARS-CoV-2 virus.

      COVID-19 Vaccine Janssen is made up of another virus (of the adenovirus family) that has been modified to contain the gene for making a protein found on SARS-CoV-2.

      COVID-19 Vaccine Janssen does not contain SARS-CoV-2 itself and cannot cause COVID-19.

      Detailed information about this vaccine is available in the product information, which includes the package leaflet.

      COVID-19 Vaccine Janssen is given as a single injection, usually into the muscle of the upper arm.

      Arrangements for the supply of the vaccine will be the responsibility of national authorities. For more information about using COVID-19 Vaccine Janssen, see the package leaflet or consult a healthcare professional.

      COVID-19 Vaccine Janssen works by preparing the body to defend itself against COVID-19. It is made up of another virus (an adenovirus) that has been modified to contain the gene for making the SARS-CoV-2 spike protein. This is a protein on the SARS-CoV-2 virus which it needs to enter the body’s cells.

      The adenovirus passes the SARS-CoV-2 gene into the vaccinated person’s cells. The cells can then use the gene to produce the spike protein. The person’s immune system will recognise the spike protein as foreign and produce antibodies and activate T cells (white blood cells) to target it.

      Later, if the person comes into contact with SARS-CoV-2 virus, the person’s immune system will recognise the spike protein on the virus and be ready to defend the body against it.

      The adenovirus in the vaccine cannot reproduce and does not cause the disease.

      Results from a clinical trial involving people in the United States, South Africa and Latin American countries found that COVID-19 Vaccine Janssen was effective at preventing COVID-19 in people from 18 years of age. This study involved over 44,000 people. Half received a single dose of the vaccine and half were given placebo (a dummy injection). People did not know if they had been given COVID-19 Vaccine Janssen or placebo.

      The trial found a 67% reduction in the number of symptomatic COVID-19 cases after 2 weeks in people who received COVID-19 Vaccine Janssen (116 cases out of 19,630 people) compared with people given placebo (348 of 19,691 people). This means that the vaccine had a 67% efficacy.

      There were no additional side effects in 2,151 people who received COVID-19 Vaccine Janssen in the trials and had previously had COVID-19.

      There were not enough data from the trials to conclude on how well COVID-19 Vaccine Janssen works for people who have already had COVID-19.

      The effect of COVID-19 Vaccine Janssen on the spread of the SARS-CoV-2 virus in the community is not yet known. It is not yet known how much vaccinated people may still be able to carry and spread the virus.

      Protection with COVID-19 Vaccine Janssen starts around 14 days after vaccination but it is not currently known how long protection continues. The people vaccinated in the clinical trials will continue to be followed for 2 years to gather more information on the duration of protection.

      COVID-19 Vaccine Janssen is not currently recommended for use in children. EMA has agreed with the company on a plan to conduct trials involving children at a later stage.

      There are no data on immunocompromised people (people with weakened immune systems). Although immunocompromised people may not respond as well to the vaccine, there are no particular safety concerns. Immunocompromised people can still be vaccinated as they may be at higher risk from COVID-19.

      Animal studies do not show any harmful effects of COVID-19 Vaccine Janssen in pregnancy. However, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen during pregnancy are very limited.

      There are no studies of COVID-19 Vaccine Janssen on breast-feeding but no risk from breast-feeding is expected.

      The decision on whether to use the vaccine in pregnant women should be made in close consultation with a healthcare professional after considering the benefits and risks.

      People who have an allergy to one of the components of the vaccine listed in section 6 of the package leaflet should not receive the vaccine.

      Allergic reactions (hypersensitivity) have occurred in people receiving the vaccine. One case of anaphylaxis (severe allergic reaction) has occurred in an ongoing study. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close medical supervision, with the appropriate medical treatment available in case of allergic reactions.

      The clinical trials included people of different ethnicities and genders. The vaccine worked across genders and ethnic groups.

      The most common side effects with COVID-19 Vaccine Janssen in the trials were usually mild or moderate and got better within 1 or 2 days after vaccination. The most common side effects are pain at the injection site, headache, tiredness, muscle pain and nausea. They affected more than 1 in 10 people.

      Coughing, joint pain, fever, chills and redness and swelling at injection site occurred in less than 1 in 10 people. Sneezing, tremor, throat pain, rash, sweating, muscle weakness, pain in the arms and legs, backache, weakness and feeling generally unwell occurred in less than 1 in 100 people. Rare side effects (that occurred in less than 1 in 1,000 people) are hypersensitivity (allergy) and itchy rash. Thrombosis (formation of blood clots in the blood vessels) in combination with thrombocytopenia (low levels of blood platelets) occurred in less than 1 in 10,000 people.

      Allergic reactions, including one case of anaphylaxis (severe allergic reaction), have occurred in people receiving the vaccine. As for all vaccines, COVID-19 Vaccine Janssen should be given under close supervision with appropriate medical treatment available.

      COVID-19 Vaccine Janssen offers a good level of protection against COVID-19 which is vital during the current pandemic. The main trial showed that the vaccine has around 67% efficacy. Most side effects are mild to moderate in severity and last only a few days.

      The European Medicines Agency therefore decided that COVID-19 Vaccine Janssen’s benefits are greater than its risks and it can be recommended for authorisation in the EU.

      COVID-19 Vaccine Janssen has been given ‘conditional marketing authorisation’. This means that there is more evidence to come about the vaccine (see below), which the company is required to provide. The Agency will review any new information that becomes available and this overview will be updated as necessary.

      Since COVID-19 Vaccine Janssen has been given conditional marketing authorisation, the company that markets the vaccine will provide results from ongoing clinical trials. These trials and additional studies will provide information on how long protection lasts, the vaccine’s effectiveness against new variants of the virus, how well it protects older people, people of different ethnicities, immunocompromised people, children and pregnant women, whether it prevents asymptomatic cases, and the effects and timing of a second dose of the vaccine.

      In addition, independent studies of COVID-19 vaccines coordinated by EU authorities will also give more information on the vaccine’s long-term safety and benefit in the general population.

      The company will also carry out studies to provide additional assurance on the pharmaceutical quality and testing of the vaccine as the manufacturing continues to be scaled up.

      Recommendations and precautions to be followed by healthcare professionals and patients for the safe and effective use of COVID-19 Vaccine Janssen have been included in the summary of product characteristics and the package leaflet.

      A risk management plan for COVID-19 Vaccine Janssen is also in place and contains important information about the vaccine’s safety, how to collect further information and how to minimise any potential risks. A summary of the RMP is available.

      Safety measures will be implemented for COVID-19 Vaccine Janssen in line with the EU safety monitoring plan for COVID-19 vaccines to ensure that new safety information is rapidly collected and analysed. The company that markets COVID-19 Vaccine Janssen will provide monthly safety reports.

      As for all medicines, data on the use of COVID-19 Vaccine Janssen are continuously monitored. Suspected side effects reported with COVID-19 Vaccine Janssen are carefully evaluated and any necessary action taken to protect patients.

      COVID-19 Vaccine Janssen received a conditional marketing authorisation valid throughout the EU on 11 March 2021.


      Voir la vidéo: Un curé va chez le médecin (Août 2022).